FMEA für Medizinprodukte (DIN EN 14971, ICHQ9, FDA)

Was Seminar
Wann 01.10.2012 09:00 bis
02.10.2012 17:00
Wo Heilbronn
Kosten 850,-
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Sie erhalten einen Einblick in das angewandte Risikomanagement für Medizinprodukte, die FMEA-Methodik und einen Überblick über die organisatorischen Aspekte der FMEA. Sie lernen den effizienten Umgang mit der Qualitätsmethode FMEA kennen. Sie verstehen die Methode und können sie selbständig in Ihrem Umfeld im Rahmen der Produkt- und/oder Prozessentwicklung anwenden. Sie sind in der Lage, Ihren Konstruktions- und Entwicklungsbereich hinsichtlich der Gesichtspunkte Qualität, Effizienz, Wissensspeicherung und Planbarkeit zu optimieren.

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Zielgruppe:
Das Seminar richtet sich an Projektleiter und Mitarbeiter aus der Entwicklung, Prozessplanung, Arbeitsvorbereitung und Qualitätsmanagement, die an der Erstellung von FMEAs beteiligt sind und somit über ein methodisches Grundwissen verfügen sollen.

Inhalte:

  • Einführung in das Thema
  • Risikomanagement für Medizinprodukte
  • Anforderungen der EN ISO 14971
  • Anforderungen der FDA
  • Risikoanalyse mit FMEA - Grundlagen
  • Grundlagen der FMEA
  • Ziele und Nutzen der FMEA
  • Aufwand, Planung, Teams, Vorbereitung
  • Arten der FMEA (System- FMEA, Design- FMEA, Prozess- FMEA)
  • Die 5 Schritte der FMEA (Strukturanalyse, Funktionsanalyse, Fehleranalyse, Risikobewertung, Optimierung)
  • Erläuterung des Formblattes
  • Erläuterung der Bewertungskriterien
  • Bedeutung der Fehlerauswirkung, Auftretenswahrscheinlichkeit einer Fehlerursache, Entdeckungswahrscheinlichkeit
  • Durchführung einer System-/ Konstruktions- / Prozess-FMEA
  • Abgrenzung des zu betrachtenden Prozesses oder Produktes
  • Funktionsbetrachtung von Produkt oder Prozess
  • Fehleranalyse, Bewertung des Risikos
  • Vereinbarung von Verbesserungsmaßnahmen
  • Neue Abschätzung des Risikos
  • Übung der methodischen Vorgehensweise auf Ihre Systeme, Produkte und Prozesse bezogen
  • Präsentation einer FMEA Analyse
  • Integration der FMEA in die Projekte der Praxis
  • Erfahrungen / Praxistipps

 

Dauer:
2 Tage

Trainer:
Herr Andrè Kapust

Voraussetzungen:
Für die Teilnahme an der FMEA-Schulung sind keine speziellen Vorkenntnisse erforderlich. QM- Grundlagen für das bessere Verständnis dieser Schulung sind von Vorteil.

Leistungsumfang:

  • Umfassende Schulungsunterlagen
  • Erfahrener praxisnaher Trainer
  • Eine angenehme Trainingsatmosphäre mit bestem Service
  • Mittagessen und Verpflegung in den Kaffee-/ Teepausen
  • Teilnahme- bzw. Qualifikationsbestätigung
  • Ausreichend Freiraum für Erfahrungsaustausch und Wissenstransfer

 

Kosten:
€ 850,- je Teilnehmer zzgl. 19% MwSt.

Bei Anmeldung von mehreren Teilnehmern aus einem Unternehmen gewähren wir ab dem 2. Teilnehmer einen Preisnachlass von 10%.

Weitere Termine
Was Wann Wo Kosten Teilnehmen
   System FMEA im Automotive Bereich (nach VDA)    14.06.2012 - 15.06.2012   Heilbronn   € 850,-   Buchung
   FMEA im Maschinenbau/ Anlagenbau    12.07.2012 - 13.07.2012   Heilbronn   € 850,-   Buchung
   FMEA für Medizinprodukte (DIN EN 14971, ICHQ9, FDA)    01.10.2012 - 02.10.2012   Heilbronn   € 850,-   Buchung
   System FMEA im Automotive Bereich (nach VDA)    04.10.2012 - 05.10.2012   Heilbronn   € 850,-   Buchung
   FMEA im Maschinenbau/ Anlagenbau    14.11.2012 - 15.11.2012   Heilbronn   € 850,-   Buchung
   FMEA für Medizinprodukte (DIN EN 14971, ICHQ9, FDA)    14.02.2013 - 15.02.2013   Heilbronn   € 850,-   Buchung
Ihr Ansprechpartner

Frau Sandra Jaffke

steht Ihnen für Rückfragen gerne zur Verfügung und leitet Sie bei Fachfragen an den richtigen Ansprechpartner weiter.

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Telefon:+49(0)7131/277504-0
Telefax:+49(0)7131/277504-25
Email: info@tqm.com

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Seminartermine
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